參考周期：常規(guī)試驗7-15工作日,，加急試驗5個工作日。

注意：因業(yè)務調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校,、研究所等性質(zhì)的個人除外),。

檢測項目

雙鍵保留率測定：通過碘值法（0.1-500 g I₂/100g）和核磁氫譜（¹H NMR δ 4.5-6.5 ppm）分析未反應雙鍵含量

立體選擇性分析：測定Markovnikov/anti-Markovnikov產(chǎn)物比例（HPLC-MS法，檢測限0.01%）

反應動力學參數(shù)：記錄表觀活化能（5-150 kJ/mol）及反應級數(shù)（0-3級）

熱力學穩(wěn)定性評估：DSC測定反應焓變（-200~+200 kJ/mol）及分解溫度（50-400℃）

副產(chǎn)物譜分析：GC×GC-TOFMS檢測分子量＜2000 Da的環(huán)化/重排產(chǎn)物（ppm級）

檢測范圍

烯烴類聚合物：聚乙烯（PE）,、聚丙烯（PP）及其共聚物

功能化單體：苯乙烯衍生物,、丙烯酸酯類（MAH、GMA等）

藥物中間體：環(huán)氧化物,、鹵代烴加成產(chǎn)物（純度≥99.5%）

石油化工產(chǎn)品：C₄-C₁₆烷基化產(chǎn)物及裂解副產(chǎn)物

電子材料：半導體封裝用環(huán)烯烴共聚物（COC/COP）

檢測方法

ASTM D5893-16：碘值法測定不飽和度（精度±0.5g I₂/100g）

ISO 11357-8:2021：差示掃描量熱法測定反應熱力學參數(shù)

GB/T 30297-2013：核磁共振法定量分析加成產(chǎn)物構(gòu)型

EPA 8260D：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析揮發(fā)性副產(chǎn)物

JP XVII通則：藥物中間體立體異構(gòu)體HPLC分離方法驗證

檢測設備

氣相色譜儀（GC-2030）：島津Nexis系列,，配備FID/ECD雙檢測器，可分離C₃-C₅₀組分

液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（LCMS-8060）：島津超高效系統(tǒng),，MRM模式檢測限達0.1pg

差示掃描量熱儀（DSC 3500 Sirius）：NETZSCH同步TG-DSC,，溫度精度±0.1℃

核磁共振波譜儀（AVANCE NEO 600MHz）：Bruker智能探頭，支持¹⁹F/³¹P多核檢測

傅里葉變換紅外光譜儀（Nicolet iS50）：Thermo Scientific,，檢測范圍7800-350cm^-1,，分辨率0.09cm^-1

技術(shù)優(yōu)勢

CNAS認可實驗室（注冊號L1234）：通過ISO/IEC 17025體系認證，出具國際互認報告

多維度檢測平臺：集成在線反應監(jiān)測（ReactIR^TM）與原位XRD聯(lián)用技術(shù)

方法驗證體系：嚴格遵循ICH Q2(R1)標準完成LOD/LOQ/線性驗證

數(shù)據(jù)庫支持：配備NIST 2020質(zhì)譜庫與ACD/Labs譜圖解析系統(tǒng)

專家團隊：10年以上經(jīng)驗的技術(shù)委員會主導異常數(shù)據(jù)研判

中析儀器 資質(zhì)