吡咯喹啉醌檢測摘要:吡咯喹啉醌(PQQ)檢測是評估其純度,、穩(wěn)定性及安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本文圍繞檢測項(xiàng)目,、適用范圍,、方法標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)備配置展開分析,涵蓋含量測定,、雜質(zhì)鑒定,、溶劑殘留等核心參數(shù),,適用于原料藥,、保健品,、生物樣本等多類材料,遵循ISO,、GB/T等國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),,為質(zhì)量控制提供技術(shù)依據(jù)。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日,。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外),。
含量測定:主成分定量分析(檢測限:0.1 μg/mL,,線性范圍:0.5-100 μg/mL)
純度分析:相關(guān)物質(zhì)總量≤2.0%,單雜≤0.5%(HPLC法)
殘留溶劑檢測:甲醇≤3000 ppm,,乙醇≤5000 ppm,,丙酮≤5000 ppm
重金屬檢測:鉛≤10 ppm,,砷≤3 ppm,,汞≤1 ppm,鎘≤5 ppm
微生物限度:需氧菌總數(shù)≤1000 CFU/g,,霉菌酵母菌≤100 CFU/g
吡咯喹啉醌原料藥及中間體
含PQQ的保健食品與營養(yǎng)補(bǔ)充劑
生物體液樣本(血清,、尿液)
化妝品原料及制劑
醫(yī)藥包裝材料浸出物
高效液相色譜法(HPLC):參照《中國藥典》2020版通則0512,USP-NF 43
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS):ISO 16000-6:2021(揮發(fā)性有機(jī)物檢測)
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS):GB/T 35876-2018(重金屬檢測)
微生物限度檢查法:GB 4789.2-2022(菌落總數(shù)測定)
紫外分光光度法:ASTM E275-08(純度快速篩查)
Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測器,,波長范圍190-950 nm
Thermo Fisher iCE 3500原子吸收光譜儀:重金屬痕量分析,,檢出限0.01 ppb
Shimadzu GCMS-QP2020 NX:EI/CI雙電離源,質(zhì)量數(shù)范圍1.5-1090 m/z
PerkinElmer NexION 350D ICP-MS:三重四極桿設(shè)計(jì),,支持動態(tài)反應(yīng)池技術(shù)
Millipore Milli-Q IQ 7003超純水系統(tǒng):電阻率18.2 MΩ·cm,,TOC≤5 ppb
報(bào)告:可出具第三方檢測報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,,可加急,。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告,。
標(biāo)準(zhǔn)測試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗(yàn)方案,。
售后:報(bào)告終身可查,,工程師1v1服務(wù)。
中析吡咯喹啉醌檢測 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項(xiàng)目,,如需咨詢詳細(xì)檢測項(xiàng)目,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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