卟啉檢測(cè)摘要:卟啉檢測(cè)是分析生物樣本、環(huán)境介質(zhì)及工業(yè)產(chǎn)品中卟啉類化合物含量的關(guān)鍵檢測(cè)技術(shù),,涉及醫(yī)學(xué)診斷,、環(huán)境監(jiān)測(cè)與材料質(zhì)量控制等領(lǐng)域。核心檢測(cè)參數(shù)包括總卟啉,、鋅卟啉及游離原卟啉等,,需通過(guò)高靈敏度儀器及標(biāo)準(zhǔn)化方法確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。本文系統(tǒng)闡述檢測(cè)項(xiàng)目,、范圍,、方法及設(shè)備要求,為專業(yè)檢測(cè)提供技術(shù)參考,。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校,、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外),。
總卟啉含量檢測(cè):檢測(cè)范圍0.1-500 μg/L,適用于血液,、尿液樣本
鋅卟啉(ZnPP)定量分析:檢測(cè)限0.05 μg/g,,用于紅細(xì)胞代謝評(píng)估
游離原卟啉(FEP)測(cè)定:線性范圍0.2-200 ng/mL,符合鉛中毒篩查標(biāo)準(zhǔn)
尿卟啉異構(gòu)體分析:分辨率≥1.5,,區(qū)分I型與III型尿卟啉
血卟啉衍生物(HPD)檢測(cè):波長(zhǎng)范圍380-420 nm,,光動(dòng)力治療藥物質(zhì)量控制
生物醫(yī)學(xué)樣本:血清,、全血、骨髓穿刺液,、尿液
環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品:工業(yè)廢水,、土壤沉積物、大氣顆粒物
食品與藥品:乳制品,、海產(chǎn)品,、光敏劑原料藥
工業(yè)材料:光催化材料、有機(jī)半導(dǎo)體,、染料中間體
法醫(yī)鑒定樣本:生物檢材殘留物,、中毒病理組織
高效液相色譜法(HPLC):ASTM E2227-2015、GB/T 5009.124-2016
熒光分光光度法:ISO 21400:2017,、GB/T 39429-2020
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS):ISO 17294-2:2016
酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA):WS/T 420-2013臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
毛細(xì)管電泳法:GB/T 32465-2015藥物分析規(guī)范
Agilent 1260 Infinity II HPLC系統(tǒng):配備二極管陣列檢測(cè)器(DAD),,波長(zhǎng)范圍190-950 nm
Thermo Scientific FLUORolog-QM熒光分光光度計(jì):靈敏度0.1 pmol/L,激發(fā)波長(zhǎng)400±5 nm
PerkinElmer NexION 350D ICP-MS:檢測(cè)限0.01 ng/L,,同位素比精度≤0.2% RSD
BioTek Synergy H1酶標(biāo)儀:支持雙波長(zhǎng)檢測(cè)(450/630 nm),,溫控精度±0.1℃
Beckman PA 800 Plus毛細(xì)管電泳儀:電壓范圍0-30 kV,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)214/254 nm
報(bào)告:可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版),。
檢測(cè)周期:7~15工作日,,可加急。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告,。
標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),。
非標(biāo)測(cè)試:支持定制化試驗(yàn)方案。
售后:報(bào)告終身可查,,工程師1v1服務(wù),。
中析卟啉檢測(cè) - 由于篇幅有限,僅展示部分項(xiàng)目,,如需咨詢?cè)敿?xì)檢測(cè)項(xiàng)目,,請(qǐng)咨詢?cè)诰€工程師
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