感冒退熱口服液檢測摘要:檢測項目1.連翹苷含量測定:HPLC法檢測目標值0.8-1.2mg/mL2.黃芩苷含量分析:UV-Vis法控制范圍1.5-2.5mg/mL3.微生物限度檢查:需氧菌≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g4.重金屬殘留檢測:鉛≤5ppm,鎘≤0.3ppm,,砷≤2ppm5.pH值測定:控制范圍4.5-6.0(25℃)6.相對密度測定:標準值1.10-1.15(20℃)7.裝量差異檢查:單劑量偏差≤8%檢測范圍1.中藥材原料:連翹,、黃芩,、板藍根等飲片質量檢驗2.中間體浸膏:濃縮液有效成分及理化指標監(jiān)控3
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。
注意:因業(yè)務調整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質的個人除外),。
1.連翹苷含量測定:HPLC法檢測目標值0.8-1.2mg/mL
2.黃芩苷含量分析:UV-Vis法控制范圍1.5-2.5mg/mL
3.微生物限度檢查:需氧菌≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g
4.重金屬殘留檢測:鉛≤5ppm,,鎘≤0.3ppm,,砷≤2ppm
5.pH值測定:控制范圍4.5-6.0(25℃)
6.相對密度測定:標準值1.10-1.15(20℃)
7.裝量差異檢查:單劑量偏差≤8%
1.中藥材原料:連翹、黃芩、板藍根等飲片質量檢驗
2.中間體浸膏:濃縮液有效成分及理化指標監(jiān)控
3.成品口服液:微生物限度與穩(wěn)定性考察
4.包裝材料:玻璃瓶密封性及遷移物測試
5.輔料檢驗:蔗糖,、山梨酸鉀等添加劑純度分析
6.工藝用水:純化水電導率及微生物控制
1.HPLC法(中國藥典2020版通則0512)
2.UV-Vis分光光度法(GB/T604-2021)
3.微生物限度檢查法(USP<61>/<62>)
4.ICP-MS法(GB5009.268-2016)
5.pH計測定法(ISO1842:1991)
6.密度計法(ASTMD4052-22)
7.裝量差異檢查(中國藥典2020版通則0942)
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:色譜純度分析
2.ThermoScientificGENESYS150UV-Vis分光光度計:定量分析
3.MettlerToledoSevenExcellencepH計:酸堿度測定
4.SartoriusCPA225D電子天平(0.01mg精度):精密稱量
5.ThermoScientificiCAPRQICP-MS:痕量元素分析
6.MemmertHPP750恒溫恒濕箱:加速穩(wěn)定性試驗
7.METTLERTOLEDODE40密度計:相對密度測定
8.BinderKB115培養(yǎng)箱:微生物培養(yǎng)
9.MilliflexQuantum微生物快速檢測系統(tǒng):菌落計數(shù)
10.AgilentCary630FTIR光譜儀:原料鑒別
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質版),。
檢測周期:7~15工作日,,可加急,。
資質:旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質報告。
標準測試:嚴格按國標/行標/企標/國際標準檢測,。
非標測試:支持定制化試驗方案,。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務,。
中析感冒退熱口服液檢測 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,,請咨詢在線工程師