檢測項目1.甲基育亨烷純度測定:采用HPLC法(≥98.5%),,RSD≤0.5%2.異構體比例分析:GC-MS定量(α/β異構體比≤3:97)3.重金屬殘留檢測:ICP-MS法(Pb≤5ppm,Cd≤2ppm)4.溶劑殘留量測定:頂空GC法(甲醇≤300ppm,乙酸乙酯≤500ppm)5.水分含量測試:卡爾費休法(H?O≤0.2%)6.熱穩(wěn)定性評估:TGA法(分解溫度≥180℃)檢測范圍1.醫(yī)藥原料藥及中間體:包括片劑,、膠囊原料的質控2.精細化工產(chǎn)品:催化劑,、高分子材料添加劑3.農(nóng)藥制劑:殺蟲劑增效劑成分
檢測項目1.重金屬殘留:鉛(≤0.3mg/kg),、汞(≤0.1mg/kg)、鎘(≤0.2mg/kg),、砷(≤0.5mg/kg)2.微生物指標:菌落總數(shù)(≤510?CFU/g),、大腸菌群(≤3.0MPN/g),、沙門氏菌(陰性),、副溶血性弧菌(≤100CFU/g)3.獸藥殘留:恩諾沙星(≤100μg/kg),、孔雀石綠(不得檢出)、氯霉素(不得檢出),、硝基呋喃類代謝物(≤1.0μg/kg)4.營養(yǎng)成分:粗蛋白(≥16%),、粗脂肪(≤5%)、水分(≤80%),、灰分(≤1.2%)5.感官指標:體表粘液透明度(目視法
檢測項目1.含量測定:采用高效液相色譜法(HPLC)測定鹽酸吡硫醇主成分含量(標示量95.0%-105.0%)2.pH值:控制范圍5.0-7.0(25℃0.5℃)3.有關物質:總雜質不得過0.5%,,單個未知雜質不得過0.1%4.無菌檢查:符合《中國藥典》2020年版四部通則1101規(guī)定5.細菌內毒素:限值<0.5EU/mg(凝膠法)檢測范圍1.原料藥:鹽酸吡硫醇化學原料(純度≥99.5%)2.注射液成品:規(guī)格2ml:100mg/支的滅菌水針劑3.藥用輔料:注射用水、pH調節(jié)劑(枸櫞酸鈉)4.直接接觸藥品的
檢測項目1.耐磨性測試:采用旋轉磨耗法,,測試輪壓力12.7N0.2N,,轉速40r/min2r/min,循環(huán)次數(shù)≥5000次,;2.抗彎折性能:模擬行走狀態(tài)測試鞋底彎折角度601,,頻率100次/min5次/min,循環(huán)次數(shù)≥50,000次,;3.剝離強度測試:測量鞋面與鞋底粘合強度,,拉伸速度100mm/min10mm/min,剝離力≥40N/cm,;4.甲醛含量測定:通過水萃取法提取樣品溶液,分光光度計檢測波長412nm處吸光度值(限量≤75mg/kg),;5.重金屬遷移量:模擬汗液環(huán)境(pH=5.50.2),,電感
檢測項目1.直徑公差:測量實際直徑與標稱值的偏差范圍(0.02mm)2.表面硬度:洛氏硬度HRC38-45或維氏硬度HV350-4203.抗拉強度:≥850MPa(碳鋼材質)或≥600MPa(鋁合金材質)4.彎曲疲勞壽命:≥110?次循環(huán)(載荷500N50N)5.表面粗糙度:Ra≤0.8μm(接觸面區(qū)域)6.直線度誤差:全長范圍內≤0.05mm/m7.金相組織:馬氏體含量≥95%(淬火件),晶粒度6-8級檢測范圍1.鋁合金材質踏板橫軸桿(6061-T6/7075-T651)2.碳素結構鋼橫軸桿(45#/4
檢測項目1.微生物指標:菌落總數(shù)(≤10000CFU/g)、大腸菌群(≤0.3MPN/g),、霉菌與酵母菌(≤500CFU/g)2.理化指標:水分含量(≤65%),、酸價(≤3mg/g)、過氧化值(≤0.25g/100g)3.重金屬殘留:鉛(≤0.5mg/kg),、砷(≤0.5mg/kg),、鎘(≤0.1mg/kg)4.食品添加劑:苯甲酸(不得檢出)、山梨酸(≤1.0g/kg),、脫氫乙酸(≤0.5g/kg)5.農(nóng)藥殘留:敵敵畏(≤0.1mg/kg),、樂果(≤0.05mg/kg)、氯氰菊酯(≤0.01mg/kg)檢
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