保列治非那雄胺片檢測摘要:保列治非那雄胺片的質(zhì)量檢測需依據(jù)藥典及行業(yè)標準,,重點涵蓋成分分析,、溶出度、含量均勻性,、殘留溶劑及微生物限度等核心指標,。本文系統(tǒng)闡述該藥品的檢測項目參數(shù)、適用材料范圍,、標準化方法及關(guān)鍵設(shè)備配置,,為藥品質(zhì)量控制提供技術(shù)參考。
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,,加急試驗5個工作日,。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外),。
1.主成分含量測定:非那雄胺含量(標示量95.0%-105.0%)
2.溶出度測試:30分鐘溶出量≥80%(pH6.8介質(zhì))
3.有關(guān)物質(zhì)檢查:單個雜質(zhì)≤0.5%,,總雜質(zhì)≤1.5%
4.殘留溶劑檢測:甲醇≤3000ppm,,乙腈≤410ppm
5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.原料藥:非那雄胺化學(xué)原料藥純度檢測
2.片劑成品:薄膜衣片物理特性及化學(xué)穩(wěn)定性測試
3.包裝材料:鋁塑泡罩密封性及阻隔性能驗證
4.中間產(chǎn)品:制?;旌暇鶆蚨燃八挚刂品治?
5.輔料成分:乳糖,、微晶纖維素等賦形劑相容性研究
1.含量測定:HPLC法(中國藥典2020版四部通則0512/USP<621>)
2.溶出度測試:槳法(GB/T17924-2018/USP<711>)
3.雜質(zhì)分析:梯度洗脫HPLC法(ICHQ3B指導(dǎo)原則)
4.殘留溶劑:頂空GC法(GB/T5750.8-2023)
5.微生物檢驗:薄膜過濾法(中國藥典四部通則1105/1106)
1.Agilent1260InfinityII高效液相色譜儀(主成分定量分析)
2.SotaxAT7Smart全自動溶出度儀(六通道同步測試)
3.ShimadzuGC-2030氣相色譜儀(有機溶劑殘留檢測)
4.MettlerToledoXPR206DR超微量天平(0.001mg精度稱量)
5.MilliporeMilli-QIQ7000超純水系統(tǒng)(18.2MΩcm水質(zhì)保障)
6.SartoriusCPA225D電子天平(十萬分之一精度稱量)
7.ThermoScientificHeratherm培養(yǎng)箱(微生物恒溫培養(yǎng))
8.MalvernMastersizer3000激光粒度儀(原料粒徑分布分析)
9.Metrohm905Titrando自動電位滴定儀(水分測定)
10.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜(微生物實驗防護)
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,,可加急,。
資質(zhì):旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報告。
標準測試:嚴格按國標/行標/企標/國際標準檢測,。
非標測試:支持定制化試驗方案,。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務(wù),。
中析保列治非那雄胺片檢測 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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